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Sigma-Aldrich

3,4-Dibromothiophene

99%

Sinónimos:

3,4-Dibromothiophene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H2Br2S
Número de CAS:
3141-26-2
Peso molecular:
241.93
Beilstein:
107642
Número CE:
221-546-8
Número MDL:
MFCD00005465
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854854
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.640 (lit.)

bp

221-222 °C (lit.)

mp

4-5 °C (lit.)

densidad

2.188 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Brc1cscc1Br

InChI

1S/C4H2Br2S/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H

Clave InChI

VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Double photoionization spectra of 3,4-dibromothiophene has been investigated by coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurement.

Aplicación

3,4-Dibromothiophene was used in the preparation of thieno[3,4-b]thiophene. It was aslo used as starting material in the synthesis of alkyl substituted, fused thiophenes.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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P Linusson et al.
The Journal of chemical physics, 129(23), 234303-234303 (2008-12-24)
We report the double photoionization spectra of thiophene, 3-bromothiophene, and 3,4-dibromothiophene using a coincidence spectroscopy technique based on electron time-of-flight measurements. Spectra have been recorded between the onset and 40.814 eV using He IIalpha radiation. The He I photoelectron spectrum
An Alternative Synthysis of Thieno [3, 4-b] Thiophene.
Brandsma L and Verkruijsse HD.
Synthetic Communications, 20(15), 2275-2277 (1990)
Mingqian He et al.
The Journal of organic chemistry, 72(2), 442-451 (2007-01-16)
We have established a series of synthetic methods to synthesize alkyl-substituted fused thiophenes with degrees of fusion from two to seven rings. These fused thiophene ring compounds have very good solubility in common organic solvents, making possible the solution processing

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