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Merck

239631

Sigma-Aldrich

Acetylsalicylic acid

≥99%

Sinónimos:

2-Acetoxybenzoic acid, O-Acetylsalicylic acid, ASA, Aspirin

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About This Item

Fórmula lineal:
2-(CH3CO2)C6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
180.16
Beilstein:
779271
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

≥99%

mp

134-136 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Blocks the production of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase (prostaglandin H synthase), with greater selectivity toward the COX-1 isoform. The antithrombotic effect is due to the inhibition of COX-1 in platelets that blocks thromboxane production and platelet aggregation. Chemopreventive against colorectal and other solid tumors.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

482.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

250 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Hybrid drug 1 (NO-ASA) continues to attract intense research from chemists and biologists alike. It consists of ASA and a -ONO2 group connected through a spacer and is in preclinical development as an antitumor drug. We report that, contrary to
Connie N Hess et al.
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Autoimmunity reviews, 13(3), 281-291 (2013-11-06)
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P J Devereaux et al.
The New England journal of medicine, 370(16), 1494-1503 (2014-04-01)
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