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219401

Sigma-Aldrich

2-Fluoroiodobenzene

99%, contains copper as stabilizer

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4I
Número de CAS:
348-52-7
Peso molecular:
222.00
Número CE:
206-477-3
Número MDL:
MFCD00001031
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853126
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.59 (lit.)

bp

188-189 °C (lit.)

mp

−41-−40 °C (lit.)

densidad

1.903 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro
iodo

cadena SMILES

Fc1ccccc1I

InChI

1S/C6H4FI/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Clave InChI

TYHUGKGZNOULKD-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

2-Fluoroiodobenzene was used in the synthesis of:
  • bridged biphenyl compounds, 1-fluoro-8-methylbiphenylene and 4-fluoro-5-methylfluorene[1]
  • 2-acetyl-7-iodo-1-benzothiophene[2]
  • chiral o-phosphanophenyl sulfoxides[3]

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318

Consejos de prudencia

P280 - P305 + P351 + P338

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCB3025
BCBZ3050
BCBV2201
BCBS9173V
BCBP2338V

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Pierre-Yves Michellys et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(6), 1593-1598 (2004-03-10)
The synthesis and in vitro characterization of novel RXR-selective ligands possessing various substituted 1-benzofuran or 1-benzothiophene moieties are described.
New chiral sulfoxide ligands possessing a phosphano or phosphanoamino functionality in palladium-catalyzed asymmetric allylic nucleophilic substitution reactions.
Hiroi K, et al.
Tetrahedron, 56(27), 4701-4710 (2000)
Long-range proton-fluorine spin-spin coupling in bridged biphenyls. Compelling evidence for a" through-space"(" direct") mechanism.
Gribble GW and Douglas Jr JR.
Journal of the American Chemical Society, 92(19), 5764-5765 (1970)

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