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Sigma-Aldrich

Benzeneseleninic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SeO2H
Número de CAS:
6996-92-5
Peso molecular:
189.07
Beilstein:
1929765
Número CE:
230-271-2
Número MDL:
MFCD00002100
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852762
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

mp

121-124 °C (lit.)

cadena SMILES

O[Se](=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H6O2Se/c7-9(8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,7,8)

Clave InChI

WIHKGDVGLJJAMC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Benzeneseleninic acid oxidizes hydrazine or 1,2-disubstituted derivatives to corresponding diazenes.

Aplicación

Benzeneseleninic acid was used as catalyst during the oxidation of sulfides to sulfoxides via ligand coupling on the iodine atom. It was also used in the preparation of 3-methoxy-17a-oxa-D-homoestra-l,3,5(10)-trien-17-one.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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1, 2-Hydrogen shifts in thermal and photic Bamford-Stevens reactions of cyclohexanones. Activation by an endocyclic oxygen.
Olmstead KK and Nickon A.
Tetrahedron, 54(40), 12161-12172 (1998)
Facile oxidation of sulfides to sulfoxides using iodosobenzene and benzeneseleninic acid as a catalyst.
Roh KR, et al.
Tetrahedron Letters, 32(6), 793-796 (1991)
Oxidation of hydrazines with benzeneseleninic acid and anhydride.
Back TG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46(8), 1564-1570 (1981)
Craig A Bayse
Journal of inorganic biochemistry, 104(1), 1-8 (2009-10-30)
The toxicity of selenium is a major barrier to its application to the prevention of cancer, cardiovascular disease, and other chronic ailments. Organic seleninic acids, as well as other reducible selenium compounds, have been shown to react with biological sulfhydryls
S Zheng et al.
Hua xi yi ke da xue xue bao = Journal of West China University of Medical Sciences = Huaxi yike daxue xuebao, 26(4), 371-374 (1995-12-01)
In view of the negative relationship between selenium and cancer, we designed and synthesized eleven substituted benzeneselenic acids (IVa-k) The antineoplastic activity of the title compounds was evaluated via the tests of inhibition of acetylcholinesterase, HL-60 and K562 in vitro

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