Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

367141

Sigma-Aldrich

Selenophene

97%

Sinónimos:

Selenacyclopentadiene, Selenofuran

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4Se
Número de CAS:
288-05-1
Peso molecular:
131.03
Número MDL:
MFCD00075487
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862395
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.58 (lit.)

bp

110-111 °C (lit.)

mp

−30 °C (lit.)

densidad

1.423 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1cc[se]c1

InChI

1S/C4H4Se/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

Clave InChI

MABNMNVCOAICNO-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Selenophene is a heterocyclic building block. Synthesis of selenophene-based heteroacenes has been reported. Synthesis of selenophene-thiophene block copolymers has been reported. The electron transmission spectra of selenophene has been recorded in the 0-6eV energy range.

Aplicación

Selenophene may be used:
  • as conjugated linker in the synthesis of organic dyes
  • in the synthesis of selenophene-2-carbonitrile
  • in the synthesis of selenophene diketopyrrolopyrrole polymers
  • as building block for the electrically conducting polyalkyl selenophene

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 2 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

26.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-3 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Toshihiro Okamoto et al.
Organic letters, 7(23), 5301-5304 (2005-11-05)
[reaction: see text] A new intramolecular triple cyclization of bis(o-haloaryl)diacetylenes, via dilithiation followed by reaction with chalcogen elements, produces pi-conjugated compounds containing heterole-1,2-dichalcogenin-heterole fused tricyclic skeletons. The subsequent dechalcogenation with copper metal affords a series of thiophene- and selenophene-based heteroacenes.
Jon Hollinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(25), 8546-8547 (2010-06-08)
Selenophene-thiophene block copolymers were synthesized and studied. The properties of these novel block copolymers are distinct from those of statistical copolymers prepared from the same monomers with a similar composition. Specifically, the block copolymers exhibit broad and red-shifted absorbance features
Journal of the Electrochemical Society, 137, 1827-1827 (1990)
Dye-sensitized solar cells based on organic sensitizers with different conjugated linkers: furan, bifuran, thiophene, bithiophene, selenophene, and biselenophene.
Li R, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(17), 7469-7479 (2009)
Low band gap selenophene-diketopyrrolopyrrole polymers exhibiting high and balanced ambipolar performance in bottom-gate transistors.
Shahid M, et al.
Chemical Science, 3(1), 181-185 (2012)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico