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194654

Sigma-Aldrich

Chrysanthemyl alcohol, mixture of cis and trans

98%

Sinónimos:

2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanemethanol, Chrysanthemol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C3H2[CH=C(CH3)2]CH2OH
Número de CAS:
5617-92-5
Peso molecular:
154.25
Número CE:
227-045-0
Número MDL:
MFCD00001305
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851331

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.475 (lit.)

bp

66-69 °C/0.07 mmHg (lit.)

densidad

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C\C(C)=C\C1C(CO)C1(C)C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)5-8-9(6-11)10(8,3)4/h5,8-9,11H,6H2,1-4H3

Clave InChI

HIPIENNKVJCMAP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Oxidation of chrysanthemyl alcohol in the presence of [RuO4]2- yields chrysantheniic acid[1].

Aplicación

Chrysanthemyl alcohol was used in the determination of position of double bonds in various terepenes and branched chain compounds[2].

Pictogramas

Environment
GHS09

Frases de peligro

H411

Consejos de prudencia

P273

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBC9660
77696KM
76796MK
9917KL
09208LR

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A B Attygalle et al.
Analytical chemistry, 65(18), 2528-2533 (1993-09-15)
The electron-impact mass spectra of alpha, beta-bis(methylthio) derivatives of certain terpenes and other compounds with branched alkenyl groups contain diagnostic peaks that can be used for locating the position of the double bond in the parent compound. In contrast to
Oxo complexes of ruthenium (VI) and (VII) as organic oxidants.
Green G, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 681-686 (1984)
L Y Mou et al.
Journal of Asian natural products research, 3(2), 103-116 (2001-06-16)
Chrysanthemol (1), a trans-eudesmane type sesquiterpene from Chrysanthemum indicum L., possesses certain anti-inflammatory activity. Its total synthesis was approached from two alternative routes and finally accomplished in ten steps from R-(+)-carvone via alpha-eudesmol (10) as the key intermediate. The overall
[Studies on the chemical constituents of Chrysanthemum indicum L].
D Q Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 22(11), 837-840 (1987-11-01)
Gas chromatographic determination of racemic cis- and trans-chrysanthemols and their potential aldehyde and carboxylic acid microbial metabolites.
M Miski et al.
Journal of chromatography, 437(2), 436-441 (1988-03-25)

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