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Merck

185965

Sigma-Aldrich

Dimetil sulfóxido-d6

99.9 atom % D, contains 1 % (v/v) TMS

Sinónimos:

(Metilsulfóxido)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimetil sulfóxido

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About This Item

Fórmula lineal:
(CD3)2SO
Número de CAS:
Peso molecular:
84.17
Beilstein:
1237248
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191502
eCl@ss:
39092001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

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presión de vapor

0.42 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

pureza isotópica

99.9 atom % D

Ensayo

≥99% (CP)

Formulario

liquid

temp. de autoignición

573 °F

contiene

1 % (v/v) TMS

lim. expl.

42 %

técnicas

NMR: suitable

impurezas

≤0.0250% water
water

índice de refracción

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

densidad

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

cambio de masa

M+6

cadena SMILES

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Clave InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

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Descripción general

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated solvent[1] and it contains 1%(v/v) TMS (Tetramethylsilane, added as a stabilizer). On photoirradiation in the range of 193 and 222nm, it undergoes decomposition to afford CD3 radicals. Quantum yields of CD3 have been evaluated by infrared diode laserabsorption spectroscopy.[2] 100% DMSO-d6 has been used as solvent in the long-range COSY (Correlation Spectroscopy) experiment.[3]

Aplicación

DMSO-d6 along with glycerol or glycerol-d8 forms highly viscous binary solvents with high dissolution power for complex biological active compounds.[4]

Productos recomendados

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Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C


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Lameiras P and Nuzillard J-M.
AZo Journal of Materials Online, 88(8), 4508-4515 (2016)
M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
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Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
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