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183717

Sigma-Aldrich

2′-Fluoroacetophenone

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H4COCH3
Número de CAS:
445-27-2
Peso molecular:
138.14
Beilstein:
2041344
Número CE:
207-156-0
Número MDL:
MFCD00000320
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851072
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.507 (lit.)

bp

187-189 °C (lit.)

densidad

1.137 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1ccccc1F

InChI

1S/C8H7FO/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9/h2-5H,1H3

Clave InChI

QMATYTFXDIWACW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The enantioselective reduction of 2′-fluoroacetophenone has been investigated[1].

Aplicación

2′-Fluoroacetophenone was used as starting reagent in the synthesis of ascididemin[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

62 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBJ4866
STBH9745
S10903V
S10903
10628JE

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The enantioselective reduction of 2'-fluoroacetophenone utilizing a simplified CBS-reduction procedure.
Garrett CE, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(13), 1347-1349 (2002)
Ida Nymann Petersen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(72), 9092-9094 (2012-08-07)
A new and convergent synthesis of ascididemin is presented. Using an anionic cascade ring closure as the key step, this natural product is obtained in 45% overall yield in just 6 steps starting from 2'-fluoroacetophenone. This new approach was extended

Preguntas

Revisiones

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