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Merck

174602

Sigma-Aldrich

Phenyl N-phenylphosphoramidochloridate

≥99%

Sinónimos:

N-Phenylphosphoramidochloridic acid phenyl ester

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5NHP(O)(Cl)OC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
267.65
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99%

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

132-134 °C (lit.)

cadena SMILES

ClP(=O)(Nc1ccccc1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H11ClNO2P/c13-17(15,14-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,14,15)

Clave InChI

ZUQYQPGYEFBITH-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Reactant for synthesis of:
  • Resin-immobilized actinide ligands
  • Carboxylic acid anhydrides and their derivatives
  • Thiadiaminooxopyrimidine derivatives for antitumor activity
  • Polyanhydrides via dehydrative coupling agents

Reactant for:
  • One-pot conversion of pyrimidinones to pyrimidines
  • Conversion to alkyl Ph diester

Catalyst for polymerization reactions

Involved in biological studies for chymotrypsin binding and inhibition

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Inhibition of chymotrypsin by phenyl N-phenyl-phosphoramidochloridate.
J Parkin et al.
Biochemical Society transactions, 20(3), 283S-283S (1992-08-01)

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