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Sigma-Aldrich

2-Chlorobenzothiazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H4ClNS
Número de CAS:
615-20-3
Peso molecular:
169.63
Beilstein:
116316
Número CE:
210-415-0
Número MDL:
MFCD00005776
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850216
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.637 (lit.)

bp

141 °C/30 mmHg (lit.)

mp

21-23 °C (lit.)

densidad

1.303 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Clc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C7H4ClNS/c8-7-9-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H

Clave InChI

BSQLQMLFTHJVKS-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

2-Chlorobenzothiazole was used in the synthesis of:
  • (RS)- and (S)-lubeluzole
  • (1,3-benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives
  • 4H-thieno[2′,3′:4,5]pyrimido[2,1-b]benzothiazole derivatives

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H319,H330,H411

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves

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Florence Delmas et al.
European journal of medicinal chemistry, 39(8), 685-690 (2004-07-28)
(1,3-Benzothiazol-2-yl) amino-9-(10H)-acridinone derivatives were synthesized via a procedure based on the Ullman reaction and were assessed for their in vitro antileishmanial and anti-HIV activities. Two derivatives, 4-(6-nitro-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one and 1-(6-amino-benzothiazol-2-ylamino)-10H-acridin-9-one, revealed a selective antileishmanial activity, mainly due to amastigote-specific toxicity. Results
Synthesis of new thienopyrimidobenzothiazoles and thienopyrimidobenzoxazoles with analgesic and antiinflammatory properties.
Russo F, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 29(7), 569-578 (1994)
Damodara N Kommi et al.
Organic letters, 15(6), 1158-1161 (2013-02-26)
Three new, concise, and protecting group-free synthetic routes for (RS)- and (S)-lubeluzole are reported in higher (46-62%) overall yields compared to the reported procedures (6-35%). The key steps involve C-N bond formation via epoxide aminolysis and nucleophilic substitution of 2-chlorobenzothiazole
Anita K Kovács et al.
Frontiers in chemistry, 6, 120-120 (2018-05-05)
A general strategy for the synthesis of N-peptide-6-amino-D-luciferin conjugates has been developed. The applicability of the strategy was demonstrated with the preparation of a known substrate, N-Z-Asp-Glu-Val-Asp-6-amino-D-luciferin (N-Z-DEVD-aLuc). N-Z-DEVD-aLuc was obtained via a hybrid liquid/solid phase synthesis method, in which

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