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Merck

166391

Sigma-Aldrich

1-Formylpyrrolidine

97%

Sinónimos:

Pyrrolidine-1-carboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H9NO
Número de CAS:
Peso molecular:
99.13
Beilstein:
106540
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.479 (lit.)

bp

92-94 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

[H]C(=O)N1CCCC1

InChI

1S/C5H9NO/c7-5-6-3-1-2-4-6/h5H,1-4H2

Clave InChI

AGRIQBHIKABLPJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Formylpyrrolidine is the monomer constituent of gas clathrate inhibitor[1].

Aplicación

1-Formylpyrrolidine was used in the synthesis of 1-oxa-3,4-dimethyl-5-(1-pyrrolldino)-2,2-di(tert-butyl)silacyclopentane and 1-oxa-4-isopropyl-5-(1-pyrrolidino)-2,2-di(tert-butyl)silacyclopentane[2].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

203.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

95 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves


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Preparation and synthetic utility of oxasilacyclopentane acetals derived from siliranes.
Shaw JT and Woerpel KA.
Tetrahedron, 53(48), 16597-16606 (1997)
Y Tanaka et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(13), 2071-2078 (1994-06-24)
New compounds were synthesized by structural modification of 1-[1-(4-phenylbutanoyl)-L-prolyl]-pyrrolidine (SUAM-1221, 1) or 1-[1-(benzyloxycarbonyl)-L-proly]prolinal (Z-Pro-prolinal,2) and were tested for in vitro inhibitory activities against purified prolyl endopeptidase (PEP) from canine brain. In a series of compounds which lack a formyl or
Marco Pallavicini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(23), 5827-5830 (2004-10-27)
Homochiral E and Z isomers of N-methylprolinal O-isopropyloxime and (1-methyl-2-pyrrolidinyl)methoxyimines were synthesized as candidate bioisosteres of nicotine and its isoxazolic analogue ABT 418. Two of them, namely (S)-2-isopropylideneaminooxymethyl- and (Z)-(S)-2-ethylideneaminooxymethyl-1-methylpyrrolidine, proved to bind at alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor with submicromolar
Computational studies of structure and dynamics of clathrate inhibitor monomers in solution.
Gomez G, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 46(1), 131-142 (2007)
M Nanri et al.
Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 89(6), 323-329 (1987-06-01)
Based on the results of a previous report that prolyl endopeptidase (PPCE) inhibitors facilitated the acquisition of active avoidance response and retarded the extinction of the response, further studies were made on the effect of PPCE inhibitors on learning and

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