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Merck

91737

Sigma-Aldrich

Anhídrido trifluorometanosulfónico

purum, ≥98.0% (T)

Sinónimos:

Anhídrido tríflico

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3SO2)2O
Número de CAS:
Peso molecular:
282.14
Beilstein:
1813600
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

5.2 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

8 mmHg ( 20 °C)

grado

purum

Análisis

≥98.0% (T)

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.321 (lit.)

bp

81-83 °C (lit.)

densidad

1.677 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

Clave InChI

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Catalizador de la glucosilación para la síntesis de polisacáridos

Reactivo para la síntesis estereoselectiva de donantes de uronato de metil mannosazida

Activador de la glucosilación directa con hidroxiazúcares anómeros
Trifluoromethanesulfonic anhydride can be used in the preparation of azido sugars such as 6-azido fucose. It can also be used as a promoter for the Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the absence of catalyst.
Tf2O in combination with:
  • Diphenyl sulfoxide, forms an efficient promoter system for the activation of thioglycosides for glycosylation reactions.
  • 2-chloropyridine, can be used for secondary amide activation.
  • Potassium iodide, can effectively mediate the deoxygenation of sulfoxides to form sulfides.
  • Hydrogen peroxide, for the selective oxidation of sulfanes to sulf­oxides in the presence of oxidatively sensitive functional groups.

Tf2O can react with:
  • Ketones in the presence of a base to form vinyl triflates.
  • Magnesium alkoxides to form corresponding symmetrical or unsymmetrical ethers.
  • Sodium azide for the in situ preparation of triflyl azide.

Otras notas

Electrophilic trifyl source. Reviews

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

not determinedboils before flash

Punto de inflamabilidad (°C)

not determinedboils before flash

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 85-85 (1982)
Synthesis of pyrimidines by direct condensation of amides and nitriles.
Movassaghi M & Hill MD.
Nature Protocols, 2(8), 2018-2018 (2007)
H2O2/Tf2O System: An efficient oxidizing reagent for selective oxidation of sulfanes.
Khodaei MM, et al.
Synthesis, 2008(11), 1682-1684 (2008)
Ether synthesis using trifluoromethanesulfonic anhydride or triflates under mild reaction conditions.
Nishiyama T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 77(2), 258-262 (1999)
Mild and efficient deoxygenation of sulfoxides to sulfides with triflic anhydride/potassium iodide reagent system.
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