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Sigma-Aldrich

3-Aminobenzonitrile

99%

Sinónimos:

3-Cyanoaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4CN
Número de CAS:
2237-30-1
Peso molecular:
118.14
Beilstein:
636498
Número CE:
218-800-5
Número MDL:
MFCD00007756
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850100
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

mp

48-53 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H6N2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,9H2

Clave InChI

NJXPYZHXZZCTNI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Aminobenzonitrile on condensation reaction with 4-isothiocyanato-4-methyl pentane-2-one gives condensed monocyclic pyrimidine derivatives.

Aplicación

3-Aminobenzonitrile was used in the synthesis of series of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)pyrazoles. It was also used in the preparation of highly substituted γ-lactam analogues of a thiazolidinone follicle stimulating hormone receptor agonist.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332,H317

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Sham M Sondhi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(22), 6158-6166 (2005-08-24)
3-Aminobenzonitrile and 2-amino-4-phenyl thiazole on condensation with 4-isothiocyanato-4-methyl pentane-2-one gave condensed monocyclic pyrimidine derivatives 1 and 2, 3, respectively. Condensation of 3-aminopropyl imidazole with 3-isothiocyantobutanal gave condensed monocyclic pyrimidine derivative 4. Bicyclic pyrimidine derivatives 5a and 5b have been synthesized
Jeffrey C Pelletier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(21), 5986-5995 (2005-08-16)
An unusual combination of Weinreb amidation and Mitsunobu lactam formation was used to prepare highly substituted gamma-lactam analogues of a thiazolidinone follicle stimulating hormone receptor agonist. The analogue synthesis was stereoselective and the final products were chemically stable. Biological properties
Cheng Hua Jin et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3917-3925 (2011-06-24)
A series of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)pyrazoles 14a-d, 15a-d, 17a, 17b, 18a-d, 19a, and 19b has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. The 2-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-phenylethanethioamide (18a) inhibited ALK5 phosphorylation with

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