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Sigma-Aldrich

N-Chlorosuccinimide

98%

Sinónimos:

1-Chloro-2,5-pyrrolidinedione, NCS

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4ClNO2
Número de CAS:
128-09-6
Peso molecular:
133.53
Beilstein:
113915
Número CE:
204-878-8
Número MDL:
MFCD00005511
Código UNSPSC:
12352101
eCl@ss:
39151413
ID de la sustancia en PubChem:
24846932
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

98%

formulario

solid

mp

148-150 °C (lit.)

cadena SMILES

ClN1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H4ClNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2

Clave InChI

JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-Chlorosuccinimide (NCS) is a chlorinating and oxidizing reagent. It is more efficient when compared to other chlorinating agents, such as 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (NDDH) and trichloroisocyanuric acid (TCCA) due to its high regioselectivity.
It can be used for:
  • Conversion of diindenylzinc agent, [Zn(ind)2(pic)2]5 into 1-chloroindene.
  • Selective cleavage of tryptophanyl peptide bonds.
  • Chemoselective oxidation of primary alcohols to aldehydes catalyzed by 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO) in the presence of tetrabutylammonium chloride under bi-phasic conditions.
  • Conversion of primary amides and aldoximes to their corresponding nitriles in the presence of triphenylphosphine.
  • α-Chlorination of acyl-chlorides.
  • Conversion of benzylic sulfides into α-chloro sulfides.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H290,H302,H314,H335,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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A rapid and facile conversion of primary amides and aldoximes to nitriles and ketoximes to amides with triphenylphosphine and N-chlorosuccinimide.
Iranpoor N, et al.
Synthetic Communications, 32(16), 2535-2541 (2002)
Chlorination of benzylic sulfides with N-chlorosuccinimide.
Tuleen D L and Marcum V C
The Journal of Organic Chemistry, 32(1), 204-206 (1967)
Gaelle Picarda et al.
Journal of virology, 93(16) (2019-05-31)
Cytomegalovirus (CMV) establishes a lifelong infection facilitated, in part, by circumventing immune defenses mediated by tumor necrosis factor (TNF)-family cytokines. An example of this is the mouse CMV (MCMV) m166 protein, which restricts expression of the TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)
Efficient. alpha.-halogenation of acyl chlorides by N-bromosuccinimide, N-chlorosuccinimide, and molecular iodine.
Harpp D N, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(23), 3420-3427 (1975)
Selective chemical cleavage of tryptophanyl peptide bonds by oxidative chlorination with N-chlorosuccinimide.
Shechter Y, et al.
Biochemistry, 15(23), 5071-5075 (1976)
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