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159506

Sigma-Aldrich

4-Tritylaniline

97%

Sinónimos:

4-Triphenylmethylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CC6H4NH2
Número de CAS:
22948-06-7
Peso molecular:
335.44
Número CE:
245-346-5
Número MDL:
MFCD00007898
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849818
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

255-257 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C25H21N/c26-24-18-16-23(17-19-24)25(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-19H,26H2

Clave InChI

XYHDHXBLSLSXSR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Tritylaniline is also referred as p-tritylaniline.[1]

Aplicación

4-Tritylaniline was used in the preparation of:
  • 5-tritylisatin[2]
  • 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate[1]
  • bis-4,4-[6-chloro-N-(4-tritylphenyl)-[1,3,5]triazine-2,4-diamine]-[2,2-disulfonic acid]-stilbene, novel fluorophore, with potential application as an optical brightener[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL2200
STBH5718
STBD5549V
STBC0613V
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Larry L Klein et al.
Tetrahedron letters, 54(8), 1008-1011 (2013-03-08)
Isatins are valuable intermediates for heterocyclic chemistry. Most of the common methods for their production are less than adequate when the number and lipophilicity of substituents on the targeted isatin are increased. Our group desired such molecules and identified an
Synthesis of a Fluorophore with Improved Optical Brightness.
Okuom M, et al.
International Journal of Organic Chemistry (2013)
2, 7-Di-tert-butyl-9, 9-dimethyl-4, 5-bis (4-tritylanilinocarbonyl)-9H-xanthene methanol trisolvate monohydrate.
Vysotsky MO and Schollmeyer D.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(1), o169-o171 (2006)
Salvatore Debonis et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)
The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

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