Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

158852

Sigma-Aldrich

7-Chloro-4-hydrazinoquinoline

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H8ClN3
Número de CAS:
23834-14-2
Peso molecular:
193.63
Número MDL:
MFCD00006776
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849779
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

mp

219-225 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

NNc1ccnc2cc(Cl)ccc12

InChI

1S/C9H8ClN3/c10-6-1-2-7-8(13-11)3-4-12-9(7)5-6/h1-5H,11H2,(H,12,13)

Clave InChI

TWJRTPKEHPDDPG-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

7-Chloro-4-hydrazinoquinoline was used in the preparation of new Schiff base hydrazone ligand via reaction with o-hydroxybenzaldehyde. It was also used in the preparation of N′-(E)-heteroaromatic-isonicotinohydrazide derivatives and the heteroaromatic 7-chloro-4-quinolinylhydrazone derivatives.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBC5020
67696KJ
02818MD
14723KU
10407KR

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Mostafa El-Behery et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 66(1), 28-36 (2006-11-23)
A new hydrazone ligand, HL, was prepared by the reaction of 7-chloro-4-hydrazinoquinoline with o-hydroxybenzaldehyde. The ligand behaves as monoprotic bidentate. This was accounted for as the ligand contains a phenolic group and its hydrogen atom is reluctant to be replaced
Marcelle de L Ferreira et al.
TheScientificWorldJournal, 10, 1347-1355 (2010-07-14)
Two series of N'-(E)-heteroaromatic-isonicotinohydrazide derivatives (3a-f and 4a-b) and 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-2-[(heteroaromatic)methylene]hydrazone derivatives (5a-f and 6a-b) have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Several compounds were noncytotoxic and exhibited significant minimum inhibitory concentration (MIC)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico