Saltar al contenido
Merck

412295

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine

96%

Sinónimos:

1-(4-Trifluoromethylphenyl)hydrazine, 4-Trifluoromethylphenylhydrazine, [4-(Trifluoromethyl)phenyl]hydrazine, p-Trifluoromethylphenylhydrazine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4NHNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
176.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

bp

118-122 °C/17 mmHg (lit.)

mp

63-65 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NNc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H7F3N2/c8-7(9,10)5-1-3-6(12-11)4-2-5/h1-4,12H,11H2

Clave InChI

DBNLGTYGKCMLLR-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine participates as phenylhydrazine-based reductant containing fluorine atoms in the one-step reduction and functionalization of graphene oxide.

Aplicación

4-(Trifluoromethyl)phenylhydrazine may be used for the synthesis of 2-iodo-9-trifluoromethyl-paullone.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Su-Hyeon Kim et al.
Nanoscale, 6(13), 7183-7187 (2014-05-08)
A one-step reduction and functionalization of graphene oxide (FrGO) was easily achieved using a novel phenylhydrazine-based reductant containing fluorine atoms, which can induce p-type doping due to its high electronegativity. The FrGO-based OPV exhibited a high power conversion efficiency of
C Kunick et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(6), 567-569 (2000-03-31)
9-Trifluoromethyl-paullones with a carbon chain in the 2-position were synthesized by palladium-catalyzed coupling reactions of a 2-iodoprecursor with terminal alkenes or alkynes, respectively. The introduction of a 2-cyanoethyl substituent led to a significant enhancement of CDK1/cyclin B inhibiting property and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico