Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

157457

Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

98%

Sinónimos:

3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-Di-t-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 3,5-Di-tert-butylquinone, 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

10 G
202,00 €

202,00 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel
Todas las fotos(1)

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
10 G
202,00 €

About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2
Número de CAS:
3383-21-9
Peso molecular:
220.31
Beilstein:
2047944
Número CE:
222-189-0
Número MDL:
MFCD00001647
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849680
NACRES:
NA.22

202,00 €

Póngase en contacto con nuestro Servicio de Atención al Cliente para disponibilidad
Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

112-114 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)C1=CC(=O)C(=O)C(=C1)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3

Clave InChI

NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Reactions of the phosphinidene-bridged complexes [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2] (R = Cy, Ph) with 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone has been reported.[1]

Aplicación

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone was used in the preparation of benzoxazoles derivative ligands.[2] It was also used in the preparation of 1,4-benzodioxines via hetero Diels Alder reaction with acyclic dienes.[3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000243793
0000246708
0000234429
MKCG5074
MKBW8205V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Olga Iasco et al.
Inorganic chemistry, 51(4), 2588-2596 (2012-01-12)
Two benzoxazoles derivative ligands were synthesized from the condensation of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (DTBBQ) with ethanolamine or 1,3-diamino-2-hydroxypropane in methanol. Condensation of DTBBQ with ethanolamine gives the expected 5,7-di-tert-butyl-2-methylenhydroxylbenzoxazole (HL1) while with 1,3-diamino-2-hydroxypropane it gives (2-hydroxyethyl-2-{2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-1-phenol-6 amino}-2{5,7-di-tert-butyl-benzoxazole}) (H(2)L2) with only one benzoxazole
Akira Kotani et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(11), 1473-1476 (2003-12-03)
A disposable voltammetric cell using three pencil leads as working, reference, and counter electrodes was developed for determining the titratable acidity, i.e. the acid content in vinegar. The materials of the pencil leads were graphite-reinforcement carbons (GRCs). A voltammetric determination
Chinmoy Das et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(5), 1439-1448 (2017-01-11)
The reaction of anhydrous MCl
Determination of natural thiols by liquid chromatography after derivatization with 3,5-di-tert.-butyl-1,2-benzoquinone.
Y Imai et al.
Journal of chromatography, 420(2), 404-410 (1987-09-25)
Norma A Macías-Ruvalcaba et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(43), 22043-22047 (2006-10-27)
The electrochemical reduction of 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 1, has been studied in acetonitrile with added 2,2,2-trifluoroethanol, 2. At low concentrations of 2 the reaction proceeds by the following pathway: reduction of the quinone (Q) to its anion radical (Q*-) followed by complexation
Ver todos los artículos relacionados

Preguntas

Revisiones

Sin puntuación

Filtros activos

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico