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Merck

15149

Sigma-Aldrich

N,N-Bis(phosphonomethyl)glycine

≥98.0% (T)

Sinónimos:

N-(Carboxymethyl)iminodi(methylphosphinic acid), Glyphosine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H11NO8P2
Número de CAS:
Peso molecular:
263.08
Beilstein:
1884944
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (T)

grupo funcional

amine
carboxylic acid

cadena SMILES

O=P(CN(CP(O)(O)=O)CC(O)=O)(O)O

InChI

1S/C4H11NO8P2/c6-4(7)1-5(2-14(8,9)10)3-15(11,12)13/h1-3H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)

Clave InChI

OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

N,N-Bis(phosphonomethyl)glycine was present in the ligand bound to human apotransferrin[1].

Aplicación

Application: Complexing agent; pK-values: pK1: ·2, pK2: 2.0, pK3: 5.20, pK4: 6.77, pK5: 10.89

Anti-diabetic; delay onset of diabetes in non-obese NOD mice

Glyphosine binds to a pocket of MHC class II molecules I-Ag7 and DQ8, and modify T cell responses to the autoantigenic insulin B chain fragment 9–23 (B:9–23) peptide. Glyphosine stimulate IL-10 production and delay onset of diabetes in non-obese NOD mice.†

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Anti-diabetic; delay onset of diabetes in non-obese NOD mice[2]

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Aurelia Visa et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 10(5) (2020-05-14)
The rapid increase of industrial activities leads to serious environmental pollution, especially, in aqueous systems and particularly with heavy metals. Cadmium, one of the most poisonous elements, is rapidly accumulated in the human body, therefore, the efficient removal of cadmium
L J Olson et al.
Toxicology, 30(2), 103-114 (1984-03-01)
Exposure to the plant growth regulators, chlorocholine chloride (CCC) and glyphosine (GPS), resulted in significant immunomodulatory effects after feeding to deer mice (Peromyscus maniculatus) for 28 days. Cyclophosphamide (CP) and saline controls were included. Both CCC and GPS feeding levels
W R Harris et al.
Biochemistry, 30(28), 6930-6936 (1991-07-16)
Difference ultraviolet spectroscopy has been used to monitor the binding of a series of phosphonate ligands to human apotransferrin. The ligands consist of pyrophosphate as well as the phosphonic acids (aminomethyl)phosphonic acid (AMPA), (hydroxymethyl)phosphonic acid (HMP), (phosphonomethyl)-iminodiacetic acid (PIDA), N,N-bis(phosphonomethyl)glycine
Aaron W Michels et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 187(11), 5921-5930 (2011-11-02)
Class II major histocompatibility molecules are the primary susceptibility locus for many autoimmune disorders, including type 1 diabetes. Human DQ8 and I-A(g7), in the NOD mouse model of spontaneous autoimmune diabetes, confers diabetes risk by modulating presentation of specific islet
Markus Galanski et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(23), 4946-4951 (2003-10-31)
A series of osteotropic (bone-seeking) [(bis(phosphonomethyl)amino-kappaN)acetato-kappaO(2-)]platinum(II) complexes attached to diammine, ethane-1,2-diamine, cis-R,S-cyclohexane-1,2-diamine, trans-S,S-cyclohexane-1,2-diamine, or trans-R,R-cyclohexane-1,2-diamine has been synthesized in accord with the concept of drug targeting and characterized by elemental analysis, (1)H, (13)C, and (31)P NMR spectroscopy. The in vitro

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