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Sigma-Aldrich

N-(Phosphonomethyl)glycine

96%, for peptide synthesis

Sinónimos:

Glyphosate

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO)2P(O)CH2NHCH2CO2H
Número de CAS:
1071-83-6
Peso molecular:
169.07
Beilstein:
2045054
Número CE:
213-997-4
Número MDL:
MFCD00055350
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24860496
NACRES:
NA.22

product name

N-(Phosphonomethyl)glycine, 96%

Análisis

96%

formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

230 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

OC(=O)CNCP(O)(O)=O

InChI

1S/C3H8NO5P/c5-3(6)1-4-2-10(7,8)9/h4H,1-2H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)

Clave InChI

XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

N-(Phosphonomethyl)glycine (Glyphosate) is a broad spectrum, non-selective systemic herbicide. It plays an important role in inhibiting the activity of 5-enolpyruvylshikimic acid-3-phosphate synthase, which is involved in aromatic amino acid biosynthesis. Due to its chelation property, glyphosate can form coordinate complexes with a wide range of metal ions.

Aplicación

  • Water Pollution Analysis: Campanale et al. assessed glyphosate and AMPA pesticides in river waters and sediments, providing crucial data on the environmental distribution and persistence of N-(Phosphonomethyl)glycine derivatives. This research supports efforts to monitor and regulate environmental pollutants effectively (Campanale et al., 2024).
  • Public Health Studies: Urinary biomonitoring of glyphosate exposure was conducted among farmers, utilizing N-(Phosphonomethyl)glycine as a marker. This study contributes to our understanding of occupational exposure risks and supports the development of health safety guidelines (Chang et al., 2024).

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H312,H318,H411

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Glyphosate: a once?in?a?century herbicide.
Duke S O and Powles S B
Pest Management Science, 64(4), 319-325 (2008)
Hui Gao et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 39(8), 1096-1107 (2019-03-26)
Glyphosate-based herbicides have been used worldwide for decades and have been suggested to induce nephrotoxicity, but the underlying mechanism is not yet clear. In this study, we treated a human renal proximal tubule cell line (HK-2) with glyphosate for 24 hours
The herbicide glyphosate is a potent inhibitor of 5-enolpyruvylshikimic acid-3-phosphate synthase.
Steinrucken H C and Amrhein N
Biochemical and Biophysical Research Communications, 94(4), 1207-1212 (1980)
Biochemical effects of glyphosate (N-(phosphonomethyl) glycine)[Lemna, higher plants, phenylalanine ammonialyase].
Hoagland R E and Duke S O
ACS Symp. Ser. (1982)
Metal complexes with N-(phosphonomethyl) glycine (glyphosate): The preparation and characterization of the group 2 metal complexes with glyphosate and the crystal structure of barium glyphosate dihydrate.
Sagatys D S, et al.
Australian Journal of Chemistry, 53(2), 77-81 (2000)
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