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Merck

143774

Sigma-Aldrich

2-Pentene (mixture of cis and trans)

99%

Sinónimos:

β-Amylene, β-n-Amylene, 1-Methyl-2-ethylethylene, 3-Pentene, sym-Methylethylethylene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH=CHCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
70.13
Beilstein:
969151
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulario:
liquid
Ensayo:
99%

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presión de vapor

8.06 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.38 (lit.)

bp

37 °C (lit.)

densidad

0.65 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCC=CC

InChI

1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+

Clave InChI

QMMOXUPEWRXHJS-HWKANZROSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

2-Pentene undergoes addition reaction with phenoxathiin cation radical in acetonitrile solution to form bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adducts[1].

Aplicación

2-Pentene (mixture of cis and trans) was used in the synthesis of polycyclopentene by ring-opening metathesis polymerization[2].

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-49.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-45 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Synthesis of narrow-distribution polycyclopentene using a ruthenium ring-opening metathesis initiator.
Myers SB and Register RA.
Polymer, 49(4), 877-882 (2008)
Bing-Jun Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 72(16), 6154-6161 (2007-07-03)
Addition of phenoxathiin cation radical (PO*+) to acyclic alkenes in acetonitrile (MeCN) solution occurred stereospecifically to form bis(10-phenoxathiiniumyl)alkane adducts. Stereospecific trans addition is ascribed to the intermediacy of an episulfonium cation radical. The alkenes used were cis- and trans-2-butene, cis-

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