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138169

Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylbenzoic acid

98%

Sinónimos:

asym.-m-Xylylic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3CO2H
Número de CAS:
611-01-8
Peso molecular:
150.17
Beilstein:
971589
Número CE:
210-246-2
Número MDL:
MFCD00002480
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848236
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

bp

267 °C/727 mmHg (lit.)

mp

124-126 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

Cc1ccc(c(C)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(9(10)11)7(2)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

Clave InChI

BKYWPNROPGQIFZ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2,4-Dimethylbenzoic acid has antibacterial activity[1]. It is a metabolite of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene)[2].

Aplicación

2,4-Dimethylbenzoic acid was used in capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ- and δ-cyclodextrins[3].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBJ8441
STBD9095V
S88083V
S88083
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Bi Yunmei et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 27(4), 270-272 (2004-08-17)
The antibacterial activity of fourteen identified compounds from secondary metabolites of fungus Cephalosporium sp. AL031 against eleven gram-positive or gram-negative bacteria in vitro was investigated by agar diffusion assay. The results suggested that two new compounds [S-(+)-5-hydroxymellein, S-(+)-7-hydroxymellein], together with
Capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ-and δ-cyclodextrins using a dual electrolyte system.
Lambertsen KL and Zimmermann W.
Journal of Chromatography A, 811(1), 193-199 (1998)
J Cerf et al.
Archives of toxicology, 45(2), 93-100 (1980-07-01)
In order to identify biological indicators of exposure to trimethylbenzenes, the metabolism of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene) was investigated in rabbits. After oral administration of this compound, urine was collected for several days and analyzed for the presence of acidic metabolites. Isolation
Radosław Swiercz et al.
International journal of occupational medicine and environmental health, 15(1), 37-42 (2002-06-01)
The objective of this study was to evaluate the toxicokinetics and metabolism of pseudocumene after inhalation exposure. Male Wistar rats were exposed to pseudocumene vapors at nominal concentrations of 25,100 or 250 ppm in the dynamic inhalation chambers for 6

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