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13815

Sigma-Aldrich

1-Benzylpiperazine

≥97.0% (GC)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16N2
Número de CAS:
2759-28-6
Peso molecular:
176.26
Beilstein:
141624
Número CE:
220-423-6
Número MDL:
MFCD00005967
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57647104
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Nivel de calidad

100

Ensayo

≥97.0% (GC)

control farmacológico

USDEA Schedule I; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

índice de refracción

n20/D 1.547 (lit.)
n20/D 1.547

mp

17-20 °C

densidad

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

C1CN(CCN1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C11H16N2/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13/h1-5,12H,6-10H2

Clave InChI

IQXXEPZFOOTTBA-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

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Descripción general

1-Benzylpiperazine has stimulant and euphoric properties[1]. It is commonly used constituent of party pill drugs[2]. It is a potential antidepressant and is an active metabolite of the withdrawn antidepressant drug piberaline[3].

Aplicación

1-Benzylpiperazine was used to study the inhibition of various acetylcholinesterases by 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin and related compounds[4].

Otras notas

Sales restrictions may apply

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

253.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

123 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBK7041V
013099/1
352349/1
043423/1
011970/1

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Simon Elliott et al.
Journal of analytical toxicology, 32(2), 172-177 (2008-03-13)
Piperazines such as 1-benzylpiperazine (BZP), 1-(3-trifluromethylphenyl)piperazine (3-TFMPP), and 1-(3-chlorophenyl)piperazine (3-CPP) have become recent drugs of abuse. With stimulant effects comparable to amphetamines but with a lower potency and differential global scheduling status, they have been sold as a supposed legal
Márcia Sá Monteiro et al.
Archives of toxicology, 87(6), 929-947 (2013-05-21)
N-benzylpiperazine (BZP) has become popular among recreational drug users as the major active ingredient of "party pills" due to its stimulant and euphoric properties. Before BZP legal restrictions, these pills were sold as a safe and legal alternative to classical
Paul Gee et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 48(3), 230-233 (2010-02-27)
1-benzylpiperazine (BZP) is synthetic stimulant. It was legal and openly sold in New Zealand before October 1, 2008. Two cases of life-threatening toxicity associated with BZP use are reported in detail in this article. Case one describes an adult female
Ellen I Dixon et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 73, 32-40 (2018-12-28)
From 30 days after birth until the completion of the study, male and female rats were caged in same-sexed twos or threes either with (enriched cages, EC) or without several objects for them to explore (standard cages, SC). From 41
The crystal structure of the complex of the anticancer prodrug 7-ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]-carbonyloxycamptothecin (CPT-11) with Torpedo californica acetylcholinesterase provides a molecular explanation for its cholinergic action.
Harel M, et al.
Molecular Pharmaceutics, 67(6), 1874-1881 (2005)
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