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Merck

128759

Sigma-Aldrich

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid

98%

Sinónimos:

2-Hydroxy-5-pyridinecarboxylic acid, 6-Hydroxynicotinic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5NO3
Número de CAS:
Peso molecular:
139.11
Beilstein:
115991
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

mp

>300 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(O)nc1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-5-2-1-4(3-7-5)6(9)10/h1-3H,(H,7,8)(H,9,10)

Clave InChI

BLHCMGRVFXRYRN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks.

Aplicación

6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-Hydroxynicotinic acid) was used in the synthesis of molecularly imprinted polymer (MIP).
Employed in the synthesis of retinoids.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis, 285-285 (1995)
Dayun Zhao et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 401(7), 2259-2273 (2011-08-27)
A new molecularly imprinted polymer (MIP) has been prepared on silica beads using the radical "grafting from" polymerization method for selective extraction of minor contaminant mycotoxin of patulin (PTL). After the introduction of amino groups onto the silica surface with
Cai-Ming Liu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (29)(29), 5666-5672 (2010-05-08)
6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid (6-HOPy-3-CO(2)H) reacts with Ln(2)O(3) (Ln = Nd, Sm, Eu, Gd) and oxalic acid (H(2)OX) under hydrothermal conditions to generate four novel lanthanide-organic coordination polymeric networks [Ln(2)(1H-6-Opy-3-CO(2))(2)(OX)(2)(H(2)O)(3)] x 2.5 H(2)O (Ln = Nd, 1; Sm, 2; 1H-6-Opy-3-CO(2)(-) = 1-hydro-6-oxopyridine-3-carboxylate)
Yao Yang et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 48(1), 112-115 (2008-03-15)
Recently, new insecticides containing 3-chloropyridylmethyl group as a versatile building block have been developed, among which imidachloprid is a promising one. The synthesis of imidachloprid can use 6-Hydroxynicotinic acid, the first intermediate of the bacterial degradation of nicotinic acid, as
R A Ludwig
Journal of bacteriology, 165(1), 304-307 (1986-01-01)
Rhizobium sp. strain ORS571 conducts synergistic, free-living N2 fixation and nicotinate oxidation. Explicitly, ORS571 is able to fix N2 aerobically because 6-OH-nicotinate acts as an intracellular O2 sink. Because 6-OH-nicotinate oxidation is mandatory for aerobic, free-living N2 fixation and because

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