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127906

Sigma-Aldrich

5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol

95%

Sinónimos:

2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H3N3S2
Número de CAS:
2349-67-9
Peso molecular:
133.20
Beilstein:
81728
Número CE:
219-078-4
Número MDL:
MFCD00003108
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847804
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

mp

235 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Nc1nnc(S)s1

InChI

1S/C2H3N3S2/c3-1-4-5-2(6)7-1/h(H2,3,4)(H,5,6)

Clave InChI

GDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol was used to prepare new amines exhibiting anti-convulsant activity[1].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCB5023
BCCB2596
BCBG4990V
BCBR4631V
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Materials (Basel, Switzerland), 13(20) (2020-10-22)
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Biosensors & bioelectronics, 133, 215-222 (2019-04-06)
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Mohammad Yusuf et al.
Chemical biology & drug design, 81(5), 666-673 (2013-01-31)
New imines, derived from aromatic aldehyde, chalcones and 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol exhibited promising anti-convulsant activity which is explained through chemo-biological interactions at receptor site producing the inhibition of human Carbonic Anhydrase-II enzyme (hCA-II) through the proposed pharmacophore model at molecular levels as
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