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109525

Sigma-Aldrich

4-Methoxythiophenol

97%

Sinónimos:

4-Mercaptoanisole, 4-Methoxybenzenethiol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4SH
Número de CAS:
696-63-9
Peso molecular:
140.20
Beilstein:
1446910
Número CE:
211-799-2
Número MDL:
MFCD00004849
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846922
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.5831 (lit.)

bp

100-103 °C/13 mmHg (lit.)

densidad

1.14 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(S)cc1

InChI

1S/C7H8OS/c1-8-6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H3

Clave InChI

NIFAOMSJMGEFTQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Methoxythiophenol was used in preparing samples for self-assembled monolayers (SAM′s) characterization and to study SAM′s effect on both n- and p-channel organic thin film transistors[1]. 4-Methoxythiophenol was used in cesium fluoride-Celite catalyzed preparation of thioethers and thioesters[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

96 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM7768
BCCH8098
BCBK7759V
1381335V
1381335

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CsF-celite, an efficient solid state reagent for the syntheses of thioesters and thioethers.
Shah STA, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 136(9), 1583-1589 (2005)
Modification of gold source and drain electrodes by self-assembled monolayer in staggered n-and p-channel organic thin film transistors.
Boudinet D, et al.
Organic Electronics, 11(2), 227-237 (2010)
Hadeel T Al-Sinjilawi et al.
Archiv der Pharmazie, 347(11), 861-872 (2014-09-16)
A series of substituted 4-oxopyrido[2,3-a]phenothiazine-3-carboxylic acids (6a-d) were prepared via cyclization of the corresponding ethyl 7-(arylthioxy)-8-nitro(or azido)-4-oxoquinoline-3-carboxylates (3a-d/4a-d), followed by hydrolysis of the resultant esters (5a-d). Among these tetracyclics, compound 6a with unsubstituted terminal benzo-ring D was the most active
Homan Kang et al.
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