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Merck

108138

Sigma-Aldrich

Benzenesulfonyl chloride

99%

Sinónimos:

Phenylsulfonyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SO2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
176.62
Beilstein:
606926
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39092406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

0.04 mmHg ( 20 °C)

Nivel de calidad

Análisis

99%

índice de refracción

n20/D 1.551 (lit.)

bp

251-252 °C (lit.)

mp

13-15 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

densidad

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Benzenesulfonyl chloride is prepared by reaction of benzene and chlorosulfonic acid or from the sodium salt of benzenesulfonic acid and PCl5 or POCl3. It reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles. Benzenesulfonyl chloride is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Aplicación

Benzenesulfonyl chloride may be used to develop fast, accurate and reproducible method for thiamine assay in different food products. It is useful reagent for preparing α-disulfones.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

260.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

127 °C

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

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Benzenesulfonyl chloride
Adams R, et al.
Organic Syntheses, 1(84) (1921)
Synthesis, 490-490 (1993)
Zongren Li et al.
Chemistry, an Asian journal, 14(13), 2302-2308 (2019-05-12)
Here, we designed several waterborne polyurethanes (WPUs) with efficient thermally activated delayed fluorescence (TADF) via serving charge-transfer (CT) states as a mediate bridge between singlet and triplet states to boost reverse intersystem crossing (RISC). By tuning substituents of diphenyl sulfone
A G Soliman
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 64(3), 616-622 (1981-05-01)
A semiautomated procedure was used to measure the fluorescence of sample extracts before and after the addition of benzenesulfonyl chloride (BSC). Addition of BSC inhibited thiochrome formation and provided a more representative blank based on the fluorescence of all the
Analysis of primary and secondary aliphatic amines in waste water and surface water by gas chromatography-mass spectrometry after derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene or benzenesulfonyl chloride.
Sacher F, et al.
Journal of Chromatography A, 764(1), 85-93 (1997)

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