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1-Benzoyl-4-piperidone
97%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H13NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
203.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Ensayo
97%
bp
158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)
mp
55-59 °C (lit.)
solubilidad
methylene chloride: soluble
cadena SMILES
O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
Clave InChI
NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.
Acciones bioquímicas o fisiológicas
1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
113 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)
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