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B29806

Sigma-Aldrich

1-Benzyl-4-piperidone

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Sinónimos:

1-Benzyl-4-oxopiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H15NO
Número de CAS:
3612-20-2
Peso molecular:
189.25
Beilstein:
128556
Número CE:
222-782-4
Número MDL:
MFCD00006192
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24891676
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.541 (lit.)

bp

134 °C/7 mmHg (lit.)

densidad

1.021 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1CCN(CC1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H15NO/c14-12-6-8-13(9-7-12)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5H,6-10H2

Clave InChI

SJZKULRDWHPHGG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Benzyl-4-piperidone serves as a versatile heterocyclic building block in the synthesis of pharmaceutical compounds.[1][2]

Aplicación

1-Benzyl-4-piperidone is generally used as a building block in the synthesis of various medicinal compounds. Applications include the synthesis of:
  • Spirocyclic furopyridines as haloperidol-sensitive σ receptor ligands.[3][4]
  • Multi-target-directed donepezil + propargylamine + 8-hydroxyquinoline (DPH) hybrids for the treatment of Alzheimer′s disease.[2]
  • Spiropiperidine iminohydantoin aspartyl protease inhibitors.[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL0581
STBK2921
STBJ2713
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Synthesis and ? receptor affinity of regioisomeric spirocyclic furopyridines.
Miyata K, et al.
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Donepezil+ propargylamine+ 8-hydroxyquinoline hybrids as new multifunctional metal-chelators, ChE and MAO inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease.
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European Journal of Medicinal Chemistry, 80(2), 543-561 (2014)
Novel spiropiperidines as highly potent and subtype selective ?-receptor ligands. Part 1.
Maier CA and Wunsch B
Journal of Medicinal Chemistry, 45(2), 438-448 (2002)
Di-tert-butylsilylene-directed α-selective synthesis of 4-methylumbelliferyl T-antigen.
Imamura A, et al.
Organic Letters, 7(20), 4415-4418 (2005)
Chunmei Gao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(18), 8670-8675 (2008-08-21)
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