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Sigma-Aldrich

3-Methylpyridazine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6N2
Número de CAS:
1632-76-4
Peso molecular:
94.11
Número CE:
216-640-0
Número MDL:
MFCD00006469
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846757
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.514 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

densidad

1.031 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1cccnn1

InChI

1S/C5H6N2/c1-5-3-2-4-6-7-5/h2-4H,1H3

Clave InChI

MXDRPNGTQDRKQM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Methylpyridazine(3-Mepydz) reacts with halogenotrimethylplatinum (IV), [PtXMe3)4], to form complexes of type fac-[PtXMe3(3-Mepydz)2] (X = Cl, Br or I)[1]. It undergoes self-association in aqueous solution at acidic, neutral and basic pH [2]. It is a diazaaromatic compound and reacts with bis (1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato) copper (II) complexes[3].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

190.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

88 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBJ0651
STBJ0550
STBH6867
STBH5784
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H H Borchert et al.
Die Pharmazie, 44(9), 625-630 (1989-09-01)
Pyridazin (1) and 3-methylpyridazine (6) undergo oxidative biotransformation in an unexpected high degree. Beside the unchanged compounds, after administration of 1 two isomeric monohydroxylated products (2, 3), 4,5-dihydrodihydroxypyridazine (4) and 4,5-dihydroxypyridazine (5) and after administration of 6 one ringhydroxylated 6-derivative
A dynamic NMR study of 1, 2-metallotropic shifts in trimethylplatinum (IV) halide complexes fo 3-methylpyridazine.
Abel EW, et al.
Polyhedron, 13(20), 2907-2913 (1994)
Fernando Peral et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1223-1237 (2003-03-28)
The self-association of pyridazine and pyrazine was studied in aqueous solution at acidic, neutral and basic pH values, by ultraviolet spectroscopy. The spectra of pyridazine in the mid-ultraviolet region did not show any variation in molar absorptivity upon concentration of
Preparation and characterisation of bis (1, 1, 1, 5, 5, 5-hexafluoropentane-2, 4-dionato) copper (II) complexes with diazaaromatic compounds. Part 1. Crystal structures and characterisation of several adducts with diazines.
Kogane T, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1, 13-18 (1994)
Jonita Stankevičiūtė et al.
Scientific reports, 6, 39129-39129 (2016-12-17)
Pyridinols and pyridinamines are important intermediates with many applications in chemical industry. The pyridine derivatives are in great demand as synthons for pharmaceutical products. Moreover, pyridines are used either as biologically active substances or as building blocks for polymers with

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