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Merck

D7802

Sigma-Aldrich

Daidzein

≥98% (TLC), powder, carbonic anhydrase (CA) inhibitor

Sinónimos:

4′,7-Dihydroxy­iso­flavone, 7-Hydroxy-3-(4-hydroxy­phenyl)-4H-1-benzo­pyran-4-one, 7-Hydroxy-3-(4-hydroxy­phenyl)­chromone, Isoaurostatin

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H10O4
Número de CAS:
Peso molecular:
254.24
Beilstein/REAXYS Number:
231523
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

Daidzein, ≥98%, synthetic

biological source

synthetic

Quality Level

assay

≥98%

form

powder

mp

>290 °C

solubility

DMSO: 10 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

Oc1ccc(cc1)C2=COc3cc(O)ccc3C2=O

InChI

1S/C15H10O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)13-8-19-14-7-11(17)5-6-12(14)15(13)18/h1-8,16-17H

InChI key

ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N

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General description

Daidzein is an isoflavone present in soy. It regulates oxidative stress, angiogenesis, cell growth and apoptosis. Daidzein has antioxidant, antiestrogenic and antiatherogenic properties. It provides protection against osteoporosis.

Application

Daidzein has been used:
  • as a control to evaluate fertility in rats
  • to study its effects on ovarian cancer
  • to simulate in vitro antioxidant activity

Biochem/physiol Actions

Soy isoflavone daidzein protects against oxidative damage in liver cells induced by 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA). Catalase and superoxide dismutase activity, down-regulated by DMBA, was restored by daidzein.
Daidzein is a phytoestrogen that is suggested to play a role in preventing hormone-induced cancers. Arrests cell cycle at G1 in Swiss 3T3 cells.

Packaging

Packaged under Argon.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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