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SMB00093

Sigma-Aldrich

Pipernonaline

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H27NO3
Numéro CAS:
88660-10-0
Poids moléculaire :
341.44
Numéro MDL:
MFCD24849304
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
329824771
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(\C=C\CCCC\C=C\c1ccc2OCOc2c1)N3CCCCC3

InChI

1S/C21H27NO3/c23-21(22-14-8-5-9-15-22)11-7-4-2-1-3-6-10-18-12-13-19-20(16-18)25-17-24-19/h6-7,10-13,16H,1-5,8-9,14-15,17H2/b10-6+,11-7+

Clé InChI

PKLGRWSJBLGIBF-JMQWPVDRSA-N

Description générale

Natural product derived from plant source.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H413

Conseils de prudence

P273 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Seung Woong Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(16), 4544-4546 (2008-08-02)
Eight alkamides 1-8 were isolated by bioassay-guided isolation of EtOH extracts of the fruits of Piper longum and Piper nigum (Piperaceae). Their structures were elucidated by spectroscopic analysis ((1)H, (13)C NMR, and ESI-MS) as follows: guineensine (1), retrofracamide C (2)
Zhuang Jin et al.
Phytotherapy research : PTR, 23(8), 1194-1196 (2009-01-28)
A bioassay-guided isolation of an ethanol extract of the fruit of Piper longum L. yielded piperlonguminine, piperine and pipernonaline, as the main antihyperlipidemic constituents. They exhibit appreciable antihyperlipidemic activity in vivo, which is comparable to that of the commercial antihyperlipidemic

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