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RAB0261

Sigma-Aldrich

Human IL-16 ELISA Kit

for serum, plasma, cell culture supernatant and urine

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About This Item

Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Espèces réactives

human

Conditionnement

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

Technique(s)

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable

Entrée

sample type urine
sample type cell culture supernatant(s)
sample type plasma
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 5 pg/mL
standard curve range: 4.12-3000 pg/mL

Méthode de détection

colorimetric

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... IL16(3603)

Description générale

The Human IL-16 ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) kit is an in vitro enzyme-linked immunosorbent assay for the quantitative measurement of human IL-16 in serum, plasma, cell culture supernatants and urine.

Immunogène

Recombinant Human IL-16

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

Autres remarques

A sample Certificate of Analysis is available for this product.
Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Composants de kit également disponibles séparément

Réf. du produit
Description
FDS

  • RABELADEELISA 5X Assay/Sample Diluent Buffer E (Item E2)FDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)FDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)FDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)FDS

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Victor Hugo Souza et al.
PloS one, 15(9), e0239101-e0239101 (2020-09-12)
Periodontitis (PD) is a chronic inflammatory process resulting from the relationship of the immune response with the components in dental plaque. Cytokines and their genetic polymorphisms seem to be involved in the immunopathogenesis of this disease. This study aimed to

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