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P6888

Sigma-Aldrich

6-Phosphogluconic acid trisodium salt

≥95% anhydrous basis

Synonyme(s) :

D-Gluconate 6-phosphate trisodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10Na3O10P
Numéro CAS:
53411-70-4
Poids moléculaire :
342.08
Numéro Beilstein :
3814212
Numéro CE :
258-543-6
Numéro MDL:
MFCD00083681
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24898802
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (inorganic)

Pureté

≥95% anhydrous basis

Forme

powder

Impuretés

≤0.2% glucose-6-phosphate

Couleur

light yellow

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Traces de cations

Na: 18-21% (anhydrous)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C6H13O10P.3Na/c7-2(1-16-17(13,14)15)3(8)4(9)5(10)6(11)12;;;/h2-5,7-10H,1H2,(H,11,12)(H2,13,14,15);;;/q;3*+1/p-3/t2-,3-,4+,5-;;;/m1.../s1

Clé InChI

CBQSOSFCUWVWAQ-CXKLNRRHSA-K

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Catégories apparentées

Application

6-Phosphogluconic acid has been used in a study to assess a new phosphorylated intermediate in glucose oxidation. It has also been used in a study to investigate direct oxidation of flucose-6-phosphate by animal tissues.

Notes préparatoires

Prepared enzymatically.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Direct oxidation of glucose-6-phosphate by animal tissues.
F DICKENS et al.
Nature, 166(4209), 33-33 (1950-07-01)
Yasaman Barekatain et al.
Communications biology, 3(1), 328-328 (2020-06-27)
Magnetic resonance (MR) spectroscopy has potential to non-invasively detect metabolites of diagnostic significance for precision oncology. Yet, many metabolites have similar chemical shifts, yielding highly convoluted 1H spectra of intact biological material and limiting diagnostic utility. Here, we show that
A new phosphorylated intermediate in glucose oxidation.
J MACGEE et al.
The Journal of biological chemistry, 210(2), 617-626 (1954-10-01)

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