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L5011

Sigma-Aldrich

Leukotriene D4

~50 μg/mL (in methanol/ammonium acetate buffer, 70:30, pH 5.6), ≥97%

Synonyme(s) :

LTD4

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H40N2O6S
Numéro CAS:
73836-78-9
Poids moléculaire :
496.66
Numéro MDL:
MFCD00036839
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24896383
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Essai

≥97%

Concentration

~50 μg/mL (in methanol/ammonium acetate buffer, 70:30, pH 5.6)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C\C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](SC[C@@H](N)C(=O)NCC(O)=O)[C@@H](O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C25H40N2O6S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-22(21(28)15-14-17-23(29)30)34-19-20(26)25(33)27-18-24(31)32/h6-7,9-13,16,20-22,28H,2-5,8,14-15,17-19,26H2,1H3,(H,27,33)(H,29,30)(H,31,32)/b7-6+,10-9-,12-11+,16-13+/t20-,21+,22-/m1/s1

Clé InChI

YEESKJGWJFYOOK-GKWRKXFUSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A). Potent bronchoconstrictor and mediator of asthmatic and inflammatory processes. Increases cytosolic free Ca2+ in epithelial cells.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Leukotriene Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Conditionnement

Packaged under argon.

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

49.5 °F

Point d'éclair (°C)

9.7 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCM8963
SLCM8699
SLCG6971
SLCG2749
SLCF8918

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A Sjölander et al.
The Journal of biological chemistry, 265(34), 20976-20981 (1990-12-05)
Leukotrienes are recognized as important mediators of the inflammatory process. Recently, increasing attention has been paid to the role of noninflammatory cells in the regulation of the inflammatory process. To further increase our knowledge of this matter we have, in
Hisako Matsumoto et al.
Cytokine, 57(1), 19-24 (2011-11-15)
Physiological mechanisms associated with interleukin-13 (IL-13), a key cytokine in asthma, in intracellular Ca(2+) signaling in airway smooth muscle cells (ASMCs) remain unclear. The aim of this study was to assess effects of IL-13 on Ca(2+) oscillations in response to
Taylor A Doherty et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 132(1), 205-213 (2013-05-22)
Cysteinyl leukotrienes (CysLTs) contribute to asthma pathogenesis, in part through cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT1R). Recently discovered lineage-negative type 2 innate lymphoid cells (ILC2s) potently produce IL-5 and IL-13. We hypothesized that lung ILC2s might be activated by leukotrienes through
Pontus K A Forsell et al.
Lipids, 47(8), 781-791 (2012-06-12)
Human 15-lipoxygenase-1 (15-LO-1) can metabolize arachidonic acid (ARA) into pro-inflammatory mediators such as the eoxins, 15-hydroperoxyeicosatetraenoic acid (HPETE), and 15-hydroxyeicosatetraenoyl-phosphatidylethanolamine. We have in this study investigated the formation of various lipid hydroperoxide by either purified 15-LO-1 or in the Hodgkin
B Samuelsson et al.
Science (New York, N.Y.), 237(4819), 1171-1176 (1987-09-04)
Arachidonic acid is released from membrane phospholipids upon cell stimulation (for example, by immune complexes and calcium ionophores) and converted to leukotrienes by a 5-lipoxygenase that also has leukotriene A4 synthetase activity. Leukotriene A4, an unstable epoxide, is hydrolyzed to
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