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I6035

Sigma-Aldrich

L-Iditol

≥98% (GC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14O6
Numéro CAS:
488-45-9
Poids moléculaire :
182.17
Numéro MDL:
MFCD00064289
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329815389
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (GC)

Forme

solid

Couleur

white

Pf

78-80 °C (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+/m0/s1

Clé InChI

FBPFZTCFMRRESA-UNTFVMJOSA-N

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Description générale

A rare sugar alcohol (polyol).

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Journal of the American Chemical Society, 68, 939-941 (1946-06-01)
David M Hodgson et al.
Organic letters, 7(12), 2305-2308 (2005-06-04)
[reaction: see text] Reaction of hindered lithium amides with readily available (enantiopure) terminal epoxides gives 2-ene-1,4-diols via carbenoid dimerization of the corresponding alpha-lithiated epoxides. D-Mannitol and D-iditol were synthesized using this method in three steps from (S)-tritylglycidyl ether.
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