Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Documents

C3019

Sigma-Aldrich

Coenzyme A trilithium salt

≥93%

Synonyme(s) :

CoA Li3

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H33Li3N7O16P3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
785.33
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Niveau de qualité

Pureté

≥93%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Li+].[Li+].[Li+].CC(C)(COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS

InChI

1S/C21H36N7O16P3S.3Li/c1-21(2,16(31)19(32)24-4-3-12(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)44-46(36,37)40-7-11-15(43-45(33,34)35)14(30)20(42-11)28-10-27-13-17(22)25-9-26-18(13)28;;;/h9-11,14-16,20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)(H,38,39)(H2,22,25,26)(H2,33,34,35);;;/q;3*+1/p-3/t11-,14-,15-,16?,20-;;;/m1.../s1

Clé InChI

QSCBPHBAFBVXRK-HJKJOZROSA-K

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Coenzyme A (CoA) is synthesized from phosphopantothenate by the action of enzyme pantothenate kinase and is the master regulator.

Application

Coenzyme A trilithium salt has been used:
  • in standard curve generation in the kinetic assay of acetyltransferase Gcn5 acylation
  • as a cofactor in JNADH and JNADPH production assay
  • in the labeling of Alexa647 (AF647) probe

Actions biochimiques/physiologiques

Coenzyme A (CoA, CoASH, HSCoA) is a coenzyme that facilitates enzymatic acyl-group transfer reactions and supports the synthesis and oxidation of fatty acids. CoA is involved in the mechanisms of a wide variety of enzymes. Acyl CoA accumulation is implicated in metabolic disorders and may indirectly lead to the pathogenesis associated with carbon-induced mitochondrial stress heart failure, diabetes and obesity.

Autres remarques

For more more technical information and a complete list of Coenzyme A deriviatives visit the Acyl Transfer Reagents Resource.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Constructing a synthetic pathway for acetyl-coenzyme A from one-carbon through enzyme design
Lu X, et al.
Nature Communications, 10(1), 1378-1378 (2019)
Structural basis for acyl-group discrimination by human Gcn5L2
Ringel AE and Wolberger C
Acta crystallographica. Section D, Structural biology, 72(7), 841-848 (2016)
Characterization of Fluorescein Arsenical Hairpin (FlAsH) as a Probe for Single-Molecule Fluorescence Spectroscopy
Fernandes DD, et al.
Scientific reports, 7(1), 13063-13063 (2017)
Jessica P Kuppan et al.
eLife, 10 (2021-09-30)
The complement system is a critical host defense against infection, playing a protective role that can also enhance disease if dysregulated. Although many consequences of complement activation during viral infection are well established, mechanisms that determine the extent to which
Pantothenate kinase regulation of the intracellular concentration of coenzyme A
Rock CO, et al.
The Journal of biological chemistry, 275(2), 1377-1383 (2000)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique