Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

345547

Sigma-Aldrich

Chlorure d'hydrogène solution

4.0 M in dioxane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
36.46
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Forme

liquid

Niveau de qualité

Concentration

3.80-4.40 M (by NaOH, titration)
4.0 M in dioxane

Densité

1.05 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl

InChI

1S/ClH/h1H

Clé InChI

VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Cette solution de chlorure d'hydrogène est composée de chlorure d'hydrogène 4,0 M dans du 1,4-dioxane utilisé comme solvant. Elle est couramment employée comme réactif de déprotection durant la déprotection du groupement tert-butoxycarbonyl (Boc) de divers peptides et acides aminés. Elle sert également de réactif dans différentes réactions de synthèse organique, notamment celle des chlorures d'acides aminés avec protection N-9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc).

Application

Cette solution de chlorure d'hydrogène (4,0 M dans du dioxane) peut être utilisée comme :     
  • réactif pour la déprotection du groupement de protection N-Boc de divers dérivés hétérocycliques.     
  • réactif pour la déprotection de groupements protégeant les polymères. Par exemple dans la déprotection des polymères protégés par un groupement éther benzylique.      
  • amorceur de polymérisation en association avec ZnCl2 dans la synthèse de poly(éther éthylvinylique) à terminaison formyle à partir d'éther éthylvinylique (EVE).

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

62.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

17 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yun He et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(19), 3253-3256 (2003-09-03)
A series of 2-piperidin-4-yl-benzimidazoles were synthesized and evaluated for antibacterial activities. Certain compounds inhibit bacterial growth with low micromolar minimal inhibitory concentration (MIC). These benzimidazoles are effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria of clinical importance, particularly enterococci, and represent
Synthesis of Chitosan-graft-Poly (vinyl ether) as a Thermoresponsive Water-Soluble Chitosan
Namikoshi T, et al.
Journal of Fiber Science and Technology, 75(12), 193-199 (2019)
Fast, efficient and selective deprotection of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group using HCl/dioxane (4 m)
G H, et al.
The Journal of Peptide Research, 4, 338-341 (2001)
Preparation of N-9-fluorenylmethoxycarbonylamino acid chlorides from mixed anhydrides by the action of hydrogen chloride 1
FRANCIS C MF, et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 38, 97-102 (1991)
Surface-and redox-active multifunctional polyphenol-derived poly (ionic liquid) s: controlled synthesis and characterization
Patil N, et al.
Macromolecules, 49(20), 7676-7691 (2016)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique