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Sigma-Aldrich

tert-Butyl méthyl éther

reagent grade, ≥98%

Synonyme(s) :

MTBE, Éther méthylique tert-butylique

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.15
Numéro Beilstein :
1730942
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.07

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.1 (vs air)

Pression de vapeur

14.78 psi ( 55 °C)
4.05 psi ( 20 °C)

Pureté

≥98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

705 °F

Limite d'explosivité

15.1 %

Impuretés

≤0.0005% peroxides (as H2O2)
≤0.1% water (Karl Fischer)

Indice de réfraction

n20/D 1.369 (lit.)

Point d'ébullition

55-56 °C (lit.)

Pf

-110 °C

Densité

0.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(C)(C)C

InChI

1S/C5H12O/c1-5(2,3)6-4/h1-4H3

Clé InChI

BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

tert-Butyl methyl ether is a commonly used organic solvent. It can be synthesized by acid catalyzed reaction between methanol and isobutene. It is an effective alternative to lead containing additives for enhancing the octane rating of gasoline.

Application

tert-Butyl methyl ether may be used to synthesize fatty acid methyl esters (FAMEs) and glycerol tert-butyl ether via transesterification with canola oil under supercritical conditions. Its addition during the polymerization of propene by stopped-flow method increases the number of active sites.

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-18.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-28 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Removal of methyl tert-butyl ether (MTBE) with Nafion.
Lien HL and Zhang WX
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Relative solubility, stability, and absorptivity of lutein and β-carotene in organic solvents.
Craft NE and Soares JH.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 40(3), 431-434 (1992)
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Farobie O, et al.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 135, 172-181 (2014)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 154-154 (1994)
Role of tert-Butyl Methyl Ether (TBME) as an External Donor in Propene Polymerization with Dibutyl Phthalate (DBP)-Containing MgCl2-Supported Ti Catalysts Activated with Al(i-C4H9)3.
Ohnishi R and Konakazawa T.
Macromolecular Chemistry and Physics, 205(14), 1938-1947 (2004)

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