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Merck
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S3674

Sigma-Aldrich

Acide succinique

greener alternative

BioXtra, BioRenewable, ≥99.0%

Synonyme(s) :

Acide butanedioïque

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About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.09
Numéro Beilstein :
1754069
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioXtra

Pureté

≥99.0%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤0.01% Insoluble matter

Résidus de calcination

≤0.02%

Point d'ébullition

235 °C (lit.)

Pf

184-186 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 0.5 M, clear, colorless

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.003%

Traces de cations

Al: ≤0.0005%
Ca: ≤0.001%
Cu: ≤0.0005%
Fe: ≤0.0005%
K: ≤0.005%
Mg: ≤0.0005%
NH4+: ≤0.05%
Na: ≤0.005%
Pb: ≤0.001%
Zn: ≤0.0005%

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

Clé InChI

KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is biobased and thus aligns with "Use of Renewable Feedstocks". Click here for more information.

Application

Succinic acid has been used:
  • in succinate dehydrogenase mitochondrial assay.
  • as an internal standard in mass spectroscopy.
  • as succinate dehydrogenase substrate in oxygraph analysis to measure respiration rates.

Actions biochimiques/physiologiques

Succinic acid is a byproduct of anaerobic fermentation in microbes. It is a dicarboxylic acid and an intermediate in Kreb′s cycle. Polymorphism in succinate dehydrogenase leads to succinate accumulation. High levels of succinate impairs 2-oxoglutarate epigenetic signalling. Succinate levels may modulate tumor progression. Succinate inhibits histone demethylation and may contribute to epigenetic changes. Succinate is crucial for interleukin-1 β (IL-1β) synthesis during inflammation and immune signalling.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Screening For Isolation of Succinic Acid Producing Microbes
Hema N and Sreenath KP
Biosciences, Biotechnology Research Asia, 15(2), 327-333 (2018)
Cardiomyocyte differentiation: Experience and observations from 2 laboratories
Patten VA, et al.
SA heart journal, 14(2), 96-107 (2017)
Hyperactivation of oxidative mitochondrial metabolism in epithelial cancer cells in situ: visualizing the therapeutic effects of metformin in tumor tissue
Whitaker-Menezes D, et al.
Cell Cycle, 10(23), 4047-4064 (2011)
Succinate: a new epigenetic hacker
Yang M and Pollard PJ
Cancer Cell, 23(6), 709-711 (2013)
Oncometabolites: Unconventional triggers of oncogenic signalling cascades
Sciacovelli M and Frezza C
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