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Merck
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P4099910

Pyridostigmine impurity A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

3-Pyridinyl N,N-dimethylcarbamate, Pyridin-3-yl dimethylcarbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.18
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

pyridostigmine

Fabricant/nom de marque

EDQM

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C8H10N2O2/c1-10(2)8(11)12-7-4-3-5-9-6-7/h3-6H,1-2H3

Clé InChI

VZELUFSMNDBCBO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Pyridostigmine impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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F Arnal et al.
Neurochemical research, 15(6), 587-591 (1990-06-01)
We have synthesized the tertiary amines of pyridostigmine and neostigmine, 3-pyridinol dimethylcarbamate (norpyridostigmine) and 3-dimethylaminophenol dimethylcarbamate (norneostigmine) respectively, and we have tested their abilities to cross the blood-brain barrier and inhibit mouse brain AChE activity. The in vivo inhibition of

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