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Supelco

Nα-(2,4-dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide

for chiral derivatization, LiChropur, ≥99.0%

Synonyme(s) :

FDAA, réactif de Marfey

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9FN4O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
272.19
Beilstein:
6820069
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for chiral derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Essai

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)
≥99.0%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +56±2°, c = 1% in acetone

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

Clé InChI

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

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Description générale

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent (CDA), has high enantioselectivity but low sensitivity as compared to other CDAs. It is generally used to assign the stereochemistry of amino acids in trace amounts.

Application

FDAA was used as derivatizing reagent, in a study performed to understand unusual amino acids using reversed phase high performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (RPHPLC-ESI-MS).

Autres remarques

réactif de dérivation pour le test des analogues d′α-acides aminés non usuels chiraux

Produits recommandés

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Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chirality determination of unusual amino acids using precolumn derivatization and liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry.
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