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S2GPT05RE

Millipore

Unité de filtration pour flacon sous vide Millipore® Steritop®

pore size 0.22 μm, polyethersulfone membrane, funnel capacity 500 mL, pack of 12 ea

Synonyme(s) :

SCGPT05RE

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About This Item

Code UNSPSC :
41104914
eCl@ss :
32031623
Nomenclature NACRES :
NB.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Matériaux

polyethersulfone membrane
polystyrene funnel(s)
polystyrene housing

Niveau de qualité

Stérilité

sterile; irradiated

Gamme de produits

Steritop®

Caractéristiques

hydrophilic

Conditionnement

pack of 12 ea

Fabricant/nom de marque

Steritop®

Paramètres

45 °C max. temp.

Description

2.4 mL (hold-up volume)

Technique(s)

sterile filtration: suitable

Hauteur

148 mm

Capacité

500 mL

Diamètre

12.5 cm

Diam. du disque

73 mm

Diam. du filtre

73 mm

Surface de filtration

40 cm2

Capacité de l'entonnoir

500 mL

Matrice

Express PLUS

Dimension de pores

0.22 μm pore size

Raccords

inlet funnel
45 mm outlet thread(s)

Conditions d'expédition

ambient

Description générale

Cet article est le remplaçant direct de SCGPT05RE
Travaillez facilement et filtrez en toute confiance avec les systèmes de filtration Stericup® et Steritop®.

Les dispositifs de filtration stérilisante Stericup® et Steritop® utilisent des membranes fiables et hautement performantes pour une filtration stérilisante optimale des réactifs, tampons et milieux de laboratoire. Ces dispositifs associent des débits et des volumes filtrés supérieurs à une faible liaison non spécifique et à une conception stable et évitant tout basculement.

Cette unité de filtration à membrane en polyéthersulfone (PES) Steritop® de 500 ml et de 0,22 μm de dimension de pores peut être utilisée sur des flacons avec des ouvertures de 45 mm, conçus pour des applications sous vide.

Application

Les systèmes Stericup® et Steritop® sont conçus pour réduire la formation de mousse et la dénaturation des protéines tout en optimisant le débit. Ils peuvent être utilisés pour la filtration stérilisante sous vide de solutions aqueuses telles que les milieux de culture tissulaire et les fluides biologiques.

  • Milieux de culture cellulaire +/- additifs
  • Tampons
  • Solutions biologiques
Produit réservé à la recherche

Caractéristiques et avantages

L'identification en gras du produit sur l'entonnoir Steritop® affiche clairement les caractéristiques de la membrane, notamment la composition et la taille des pores, pour une sélection rapide du produit adapté à l'application.

Informations légales

EXPRESS PLUS is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Millipore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITOP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Questions

1–10 of 15 Questions  
  1. What is the expiration date of Stericup® and Steritop® filters?

    1 answer
    1. Typically 3 years from sterilization.

      Helpful?

  2. Can Stericup® and Steritop® filters be reused?

    1 answer
    1. All Stericup® and Steritop® filters were developed for single use, disposable processing.

      Helpful?

  3. What is the chemical compatibility of the various Stericup® and Steritop® filters?

    What is the chemical compatibility of the various Stericup® and Steritop® filters?

    1 answer
    1. Helpful?

  4. What is the maximum vacuum pressure for filtration?

    1 answer
    1. 700 mm Hg (27.5” Hg, 0.9 bar) differential vacuum at 25 °C (77 °F)

      Helpful?

  5. What Bacterial Endotoxins Test is used?

    1 answer
    1. The test method used complies with USP 85 and EP 2.6.14 to ensure the absence of endotoxin in our products.

      Helpful?

  6. Are Stericup® and Steritop® filters GMP-certified?

    1 answer
    1. No, Stericup® and Steritop® devices are not GMP-approved.

      Helpful?

  7. Can Stericup® and Steritop® filters be used to prepare solutions that will be administered to patients?

    1 answer
    1. No, all Stericup® and Steritop® devices are Research Use Only.

      Helpful?

  8. What leachables are detected during filtration processes using Stericup® filters?

    1 answer
    1. We have not performed extractables/leachables studies for our Stericup® filters.

      Helpful?

  9. Can Stericup® bottles be placed inside freezers for long-term storage of media?

    1 answer
    1. You can successfully freeze and store many aqueous solutions (such as culture media) in Stericup® bottles at temperatures up to -20 °C (-4 °F). It is strongly recommended that you run a sample stability trial under your actual storage conditions prior to using Stericup® bottles for frozen storage.

      Helpful?

  10. What is the maximum processing volume for Stericup® and Steritop® filters? Can I add more volume after initial filtration?

    1 answer
    1. All Stericup® and Steritop® filters were developed for single-use application. The maximum volume is dependent on the receiver bottle capacity. Stericup® filters come with a receiver bottle with a specified maximum volume. For Steritop® filters, the maximum recommended volume is 2 L with an appropriate-sized receiver bottle. Larger processing volumes can result in membrane fouling, increase chance of spillage and contamination, and lead to possible airlock*.
      *Note that devices with PES membranes can airlock if filtered to dryness. Some liquid must be left on top of the filter, then the system stopped, receiver changed or emptied, and more sample volume added before restart. This increases the chance of spillage.

      Helpful?

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