Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

P62208

Sigma-Aldrich

3-Pyridinecarboxaldehyde

98%

Synonyme(s) :

Nicotinaldehyde

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO
Numéro CAS:
500-22-1
Poids moléculaire :
107.11
Numéro Beilstein :
105343
Numéro CE :
207-900-4
Numéro MDL:
MFCD00006382
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898656
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.549 (lit.)

Point d'ébullition

78-81 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.141 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H5NO/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-5H

Clé InChI

QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

95.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

35 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

C C Shone et al.
Biochemistry, 20(26), 7494-7501 (1981-12-22)
Coenzyme A linked aldehyde dehydrogenase from Escherichia coli strain B has been purified to a specific activity of 14 units/mg of protein, and initial rate and substrate analogue inhibition experiments have been performed. On the basis of these steady-state measurements
[Selenazoles. IX. [9]. 3-methyl-4-R-selenazolidene-2-hydrazones of acetaldehyde, benzaldehyde, isonicotinaldehyde, nicotinaldehyde and picolinaldehyde].
S Biliński et al.
Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska. Sectio D: Medicina, 39, 25-31 (1984-01-01)
K S De Jongh et al.
The Biochemical journal, 242(1), 143-150 (1987-02-15)
The kinetic mechanism of the major sheep liver aldehyde reductase (ALR1) was studied with three aldehyde substrates: p-nitrobenzaldehyde, pyridine-3-aldehyde and D-glucuronate. In each case the enzyme mechanism was sequential and product-inhibition studies were consistent with an ordered Bi Bi mechanism
P Narender et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(24), 5378-5381 (2005-10-11)
New Baylis-Hillman adducts are synthesized based on substituted 2-chloronicotinaldehydes and screened for their in vitro anti-malarial activity against chloroquine sensitive and chloroquine resistant Plasmodium falciparum. Out of the six new compounds synthesized and screened, 2b, 2c and 2d compounds showed
Sujin P Jose et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(1), 205-209 (2006-03-18)
The Fourier transform Raman and infrared spectra of nicotinaldehyde were recorded and the observed frequencies were assigned to various modes of vibration in terms of fundamentals by assuming Cs point group symmetry. A normal coordinate analysis was also carried out
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique