Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

C109800

Sigma-Aldrich

Cyclooctanone

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C8H14(=O)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
126.20
Numéro Beilstein :
1280738
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

crystals

Point d'ébullition

195-197 °C (lit.)

Pf

32-41 °C (lit.)

Densité

0.958 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h1-7H2

Clé InChI

IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

165.2 °F

Point d'éclair (°C)

74 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

K Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(12), 1898-1905 (1998-01-20)
Construction of the AB-ring system of the taxane framework via an A-ring annulation strategy was demonstrated by base-mediated intramolecular aldol reaction of (Z)-2,2-dimethyl-3-(1-methyl-2-oxopropylidene)cyclooctanone, affording the title compound, 1-hydroxy-8,11,11-trimethylbicyclo[5.3.1]undec-7-en-9-one. A cyclization precursor, the tetra-substituted (Z)-alkene, was prepared from the corresponding cyclooctanone
M E Krafft et al.
The Journal of organic chemistry, 66(22), 7443-7448 (2001-10-30)
The total synthesis of asteriscanolide (1) has been achieved by taking advantage on an intermolecular Pauson-Khand cycloaddition and a ring-closing metathesis as key bond-forming transformations. The approach incorporates the cyclooctane stereogenic center prior to ring formation. Interestingly, the ring-closing metathesis
K Yamada et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 45(12), 2113-2115 (1998-01-20)
Stereoselective syntheses of omega-(alpha-bromoketo) octanals and nonanal with oxygenated functions and formation of the corresponding eight-membered carbocyclic aldols by subsequent samarium(II)-mediated cyclization are demonstrated. Cyclooctenones deoxygenated at the C2 or C10 position in the taxane framework are prepared by dehydration
Lei Jiao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(23), 7178-7179 (2008-05-16)
Vinylcyclopropane (VCP) has been well applied as a five-carbon component, rather than a three-carbon component, in transition-metal catalyzed cycloadditions. Here we demonstrate a Rh(I)-catalyzed [3 + 2] reaction of trans-VCP-enes, where VCP acts as a three-carbon synthon to furnish five-membered
Wei Zou et al.
Carbohydrate research, 339(15), 2475-2485 (2004-10-13)
Whereas C-2- and 4-ulopyranosyl compounds (C-2- and C-4-ulosides) can be converted to cyclopentenones under base conditions through beta-elimination and ring contraction, base-initiated beta-elimination of C-glycosyl 2'-aldehydes and 2'-ketones results in the formation of acyclic alpha,beta-unsaturated aldehydes or ketones. By combining

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique