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700746

Sigma-Aldrich

(S)-SDP

≥95%

Synonyme(s) :

(S)-(−)-7,7′-Bis(diphenylphosphino)-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobiindene, (S)-7,7′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-spirobiindane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H34P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
588.66
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

solid

Activité optique

[α]22/D −191°, c = 1 in chloroform

Pf

199-204 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C1CC2(CCc3cccc(P(c4ccccc4)c5ccccc5)c23)c6c1cccc6P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C41H34P2/c1-5-17-33(18-6-1)42(34-19-7-2-8-20-34)37-25-13-15-31-27-29-41(39(31)37)30-28-32-16-14-26-38(40(32)41)43(35-21-9-3-10-22-35)36-23-11-4-12-24-36/h1-26H,27-30H2

Clé InChI

DKZNVWNOOLQCMJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

(S)-SDP is a chiral diphosphine reagent used in the asymmetric hydrogenation of ketones catalyzed by transition metal. It is also used in hydrosilylation or cyclization of 1,6-enynes.

Application

(S)-SDP can be used:
  • As a ligand in the ruthenium-catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic ketones to give cycloalkanols.
  • To prepare ruthenium complexes, which are used in the asymmetric hydrogenation of different prochiral ketones.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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(R?and (S)?7,7′?Bis(diphenylphosphino)?2,2′,3,3′?tetrahydro?1,1′?spirobiindene
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)
Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis of cis-alpha-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
Liu S, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(39), 7506-7508 (2007)
Synthesis of spiro diphosphines and their application in asymmetric hydrogenation of ketones
Xie J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(15), 4404-4405 (2003)

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