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Sigma-Aldrich

2-Dicyclohexylphosphino-2′-methylbiphenyl

97%

Synonyme(s) :

2-Methyl-2′-dicyclohexylphosphinobiphenyl, MePhos, MebiphPCy2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H33P
Numéro CAS:
251320-86-2
Poids moléculaire :
364.50
Numéro MDL:
MFCD03094577
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329761728
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pf

105-109 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Chaîne SMILES 

Cc1ccccc1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C25H33P/c1-20-12-8-9-17-23(20)24-18-10-11-19-25(24)26(21-13-4-2-5-14-21)22-15-6-3-7-16-22/h8-12,17-19,21-22H,2-7,13-16H2,1H3

Clé InChI

GPVWUKXZFDHGMZ-UHFFFAOYSA-N

Application

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Informations légales

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
David S Surry et al.
Chemical science, 2(1), 27-50 (2011-01-01)
Dialkylbiaryl phosphines are a valuable class of ligand for Pd-catalyzed amination reactions and have been applied in a range of contexts. This review attempts to aid the reader in the selection of the best choice of reaction conditions and ligand
Ruben Martin et al.
Accounts of chemical research, 41(11), 1461-1473 (2008-07-16)
The cores of many types of polymers, ligands, natural products, and pharmaceuticals contain biaryl or substituted aromatic structures, and efficient methods of synthesizing these structures are crucial to the work of a broad spectrum of organic chemists. Recently, Pd-catalyzed carbon-carbon

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