Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

399299

Sigma-Aldrich

trans-4-Methoxy-β-nitrostyrene

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H4CH=CHNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
179.17
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

86-88 °C (lit.)

Solubilité

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(\[H])[N+]([O-])=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C9H9NO3/c1-13-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10(11)12/h2-7H,1H3/b7-6+

Clé InChI

JKQUXSHVQGBODD-VOTSOKGWSA-N

Description générale

trans-4-Methoxy-β-nitrostyrene participates in the Michael reaction on carbapenam intermediate.

Application

trans-4-Methoxy-β-nitrostyrene acts as guest molecule and forms guest molecules forming co-crystal phases with the d-form of robust syndiotactic polystyrene (sPS). It may be employed as a Michael acceptor in the synthesis of proline based chiral ionic liquid catalysts with two five-membered unsaturated aza-heterocycles.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Polymer co-crystalline films for photonics.
Daniel C, et al.
Journal of the European Optical Society: Rapid Publications, 4 (2009)
Sachin A Pawar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(48), 8294-8297 (2013-11-13)
Herein, we report the development of mild, organocatalyzed routes to novel carbapenam derivatives through aldol, Mannich and Michael C-C bond forming reactions.
Proline Based Chiral Ionic Liquids for Enantioselective Michael Reaction.
Nobuoka K, et al.
Organic Chemistry International (2014)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique