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Sigma-Aldrich

[Pd(OAc)2]3

99.98% trace metals basis

Synonyme(s) :

Acétate de palladium(II), Pd(OAc)2

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About This Item

Formule linéaire :
Pd(OCOCH3)2
Numéro CAS:
3375-31-3
Poids moléculaire :
224.51
Numéro Beilstein :
6086766
Numéro CE :
222-164-4
Numéro MDL:
MFCD00012453
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24863696
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99.98% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: aluminum
reagent type: catalyst

Pf

216.3-223.7 °C (dec.)

Chaîne SMILES 

CC(O[Pd]OC(C)=O)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

Clé InChI

YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L

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Application

Guide d′application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium
A non-halogenated palladium(II) complex. It has been used as a catalyst for coupling reactions and as a precursor to prepare palladium-containing materials for heterogeneous catalysis.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H318,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Xu, J.; et al.
Journal of Nanoparticle Research, 7 (4-5), 449-467 (2005)
Jujjuri, S.; et al.
J. Catal., 239 (2), 486-500 (2006)
Upendra Sharma et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11895-11899 (2014-09-11)
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Palladium-catalyzed synthesis of benzofurans and coumarins from phenols and olefins.
Upendra Sharma et al.
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