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Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

98%

Synonyme(s) :

(1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
C6H10(NH2)2
Numéro CAS:
21436-03-3
Poids moléculaire :
114.19
Numéro Beilstein :
2801645
Numéro MDL:
MFCD00062986
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24861431
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Point d'ébullition

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

Pf

40-43 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Clé InChI

SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

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Application

Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

158.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

70 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Mehmet Aslantaş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 74(3), 617-624 (2009-08-04)
In this study, the Schiff base ligand trans-N,N'-bis[(2,4-dichlorophenyl) methylidene] cyclohexane-1,2-diamine (L) and its copper(II), nickel(II) and palladium(II) transition metal complexes were prepared and characterized by the analytical and spectroscopic methods. The (1)H((13)C) NMR spectra of the ligand and its diamagnetic
Takuya Kurahashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12394-12405 (2009-08-27)
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